中国首个新型抗流感药物研究成果发表在国际顶级期刊

尊龙凯时旗下的创新药物玛舒拉沙韦片，近日在国际权威医学期刊《Nature Medicine》上发布了其Ⅲ期临床研究数据。这项研究涉及591名患者，旨在评估玛舒拉沙韦片在改善流感症状及清除病毒方面的有效性与安全性。作为中国首个自主研发的PA靶点抗流感药，该药物的注册临床数据均基于中国患者，为其在中国人群中的有效性提供了充足的证据，预计将在2025年上半年获得上市批准。

该临床研究由中日友好医院的曹彬教授团队负责，采用多中心、分层随机、双盲、安慰剂平行对照的设计。参与者年龄在5至65岁之间，且在出现流感症状48小时内接受治疗。研究结果显示，玛舒拉沙韦片显著缩短了流感症状的缓解时间，尤其是与安慰剂组相比，中位流感症状缓解时间缩短了21小时，而发热缓解时间缩短了86小时。此外，药物在清除病毒方面也表现出更快的效果。

研究还发现，在临床试验中，没有严重不良事件导致死亡，玛舒拉沙韦片的安全性良好，不良事件的发生率与安慰剂组相似。仅有3名患者在使用药物后出现耐药相关的变异。因此，玛舒拉沙韦片不仅能够有效缩短治疗时间，还能够在患者全病程中仅需一次用药，这对于儿童、学生、老年人及职场人士来说具有重要意义，能够有效降低流感对他们学习和生活的影响。

此外，尊龙凯时的生物医药产业化基地拥有完善的原料药、制剂生产及智能仓储能力，年生产能力超过45亿片，确保在流感高发季节能够稳定供应药物。目前，玛舒拉沙韦片还被纳入了针对流感预防及高风险人群的新适应症研究，会社正积极推动适合低龄儿童的新剂型开发。

展望未来，尊龙凯时将继续致力于满足临床需求，秉持“为人类健康持续提供卓越服务”的企业使命，专注于研发高品质、可负担的药品，以服务全球患者的健康需求。