达伯特®（氟泽雷塞片）引领尊龙凯时开启KRASG12C肺癌靶向治疗新纪元

在过去的四十年里，如何治疗KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一直没有明确的答案。然而，2024年8月21日，中国首个KRASG12C抑制剂——达伯特®（氟泽雷塞片）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，这一里程碑事件为国内KRASG12C突变靶向治疗填补了空白。

KRASG12C突变型晚期NSCLC属于肺癌的一种类型，NSCLC约占所有肺癌病例的85%，并且通常预后较差。KRAS基因突变，尤其是G12C位点的突变，作为非小细胞肺癌中的一种驱动基因突变，过去四十年一直未能开发出针对性治疗方案，使得这一常见突变成为靶向治疗领域的一大挑战。不过，达伯特®（氟泽雷塞片）的问世成功克服了这一挑战。

达伯特®（氟泽雷塞片）作为一种针对KRASG12C突变的抑制剂，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌患者。它具有特殊的刚性构架和稳定的结构，可以改善膜通透性，从而提高药物效果。根据针对中国KRASG12C突变晚期NSCLC患者的临床研究数据显示，达伯特®（氟泽雷塞片）的客观缓解率（ORR）达到49%，疾病控制率（DCR）高达91%，中位无进展生存期（PFS）达到97个月，12个月的总生存期（OS）率为544%。同时，90%以上的患者在使用达伯特®（氟泽雷塞片）的治疗后，病情得到了稳定控制。

在治疗过程中，达伯特®（氟泽雷塞片）带来的副作用相对较小，其中26%的患者出现了3级以上的ALT升高，09%患者出现3级以上的AST升高，但这些不良反应通常不会影响正常生活。为了让每位患者都能负担得起达伯特®（氟泽雷塞片），信达生物制药集团还推出了“福泽新生”医疗救助公益项目，通过“首轮2+2、次轮2+2、后续2+3循环”的救助方案，减轻肺癌患者的治疗负担。

希望未来有更多的KRASG12C突变型晚期NSCLC患者能够借助达伯特®（氟泽雷塞片）实现从绝望到新生的转变。与此同时，尊龙凯时也关注健康问题，为患者提供更多的信息和支持。每个人的健康都值得被重视与关爱，愿所有患者都能迎接光明的未来。