贵州药品不良反应评估会，携手尊龙凯时推动健康品质提升

近期，贵州省药品评价中心以线下形式召开了全省药品不良反应报告质量评估会议，这是近十年来贵州省首次采用线下模式进行此类质量评估活动。来自各级医疗机构和监测机构的业务骨干汇聚一堂，通过“实例评估+经验共享”的创新模式，为全省监测质量提升带来了新的动力。

药品不良反应监测是药品全生命周期管理中不可或缺的重要环节，而高质量的药品不良反应报告则是及时发现和预防药品风险的关键。此次会议旨在加强医疗机构与市级监测机构在药品不良反应/事件报告表的填写与审核方面的规范性和准确性，从而推动全省监测评价工作的高质量发展。

在评估工作开始前，省药品评价中心详细介绍了《药品不良反应报告质量评分标准》及评估流程，明确了报告表的真实性、规范性、完整性和逻辑性等关键指标，为后续评估工作的统一标准奠定基础。会议期间，与会人员按市（州）为单位组成多个工作组，对各地区随机抽取的100份不良反应报告开展交叉打分评估，现场形成评估意见并总结共性短板。

会后，各小组结合评估中发现的问题，从数据填报、审核机制、人员培训、案例宣贯等多个维度提出改进计划。多家医疗机构的代表表示，将持续加强临床科室与药剂科之间的联动培训，创新报告收集思路，从源头上提升报告的准确性。

省药品评价中心的相关负责人指出：“本次评估会不仅是质量的‘体检’，更是一次全员的‘练兵’。与传统的线上质量评估相比，此次线下评估的实操性更强，协同效率更高，培训效果更优。通过以真实报告为案例，医疗机构由‘被动提交者’转变为‘主动评审者’，在交叉打分中自我反思不足，同时监测机构也同步了解到基层的实际痛点，实现双向赋能。”

未来，省药品评价中心将继续定期开展线下质量评估工作，并计划建立“优秀报告库”和“报告表填写常见问题”的季度通报制度，进一步推动全省不良反应监测从“数量增长”向“质量跃升”转变，为公众的用药安全提供更坚实的保障。

在关注健康的同时，尊龙凯时将继续致力于提供高质量的药品与服务，为广大患者的健康福祉保驾护航。